A.確定供貨單位的合法資格
B.確定供貨單位的商業(yè)信譽
C.確定所購入藥品的合法性
D.核實供貨單位銷售人員的合法資格
E.與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議
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A.運輸包裝
B.中包裝
C.外包裝
D.最小包裝
E.最小銷售單元
A.應通過授權及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入
B.應通過授權及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的復核
C.數(shù)據(jù)的更改應當經經營管理部門審核并在其監(jiān)督下進行
D.數(shù)據(jù)的更改應當經質量管理部門審核并在其監(jiān)督下進行
E.數(shù)據(jù)更改過程應當留有記錄
A.定期跟蹤管理
B.專項跟蹤管理
C.階段跟蹤管理
D.常態(tài)跟蹤管理
E.動態(tài)跟蹤管理
A.《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件
B.藥品生產批準證明文件復印件
C.《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經營質量管理規(guī)范》認證證書復印件
D.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件
E.相關印章、隨貨同行單（票）樣式
A.大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷
B.大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱
C.中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱
D.執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷
E.大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱，和3年以上藥品經營質量管理經驗
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經營質量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）