A.吸附、絡合或結(jié)合
B.與血漿蛋白結(jié)合
C.影響胃排空和腸蠕動
D.改變腸壁功能
E.改變胃腸道pH
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A.轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟
B.藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后有可能會活化或滅活
C.轉(zhuǎn)化過程第Ⅰ時相是氧化、還原、水解過程
D.所有藥物經(jīng)過轉(zhuǎn)化后藥理活性都減弱或消失
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化必須在酶的催化下才能進行
A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大
A.包括藥動學和藥效學兩個方面
B.競爭血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現(xiàn)強烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺,不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
最新試題
首次劑量加倍的目的是()。
停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下仍殘存的藥理效應是()。
存在首過效應的給藥途徑是()。
七情配伍中,可降低藥物毒副作用的配伍是()。
下列選項中不屬于妨礙藥物吸收的是()。
肝腸循環(huán)是()。首過消除是()。
關于藥物體內(nèi)過程,下列說法正確的是()。
關于影響藥物分布的因素敘述錯誤的是()。
下列關于藥物體內(nèi)過程的敘述正確的是()。
某藥t1/2為12小時,每天給藥兩次,每次固定劑量,血藥濃度大于穩(wěn)態(tài)血藥濃度98%所需要的最短時間是()。