A.不同藥物的血漿蛋白結(jié)合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,不能透出血管到達(dá)靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
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A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.無(wú)關(guān)性拮抗
A.膽堿酯酶
B.單胺氧化酶
C.過(guò)氧化物歧化酶
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P450酶系
E.胃蛋白酶
A.堿化尿液,減少腎小管重吸收
B.酸化尿液,促進(jìn)腎小管重吸收
C.堿化尿液,促進(jìn)腎小管重吸收
D.酸化尿液,減少腎小管重吸收
E.酸化尿液,促進(jìn)腎小球?yàn)V過(guò)
A.口服
B.靜脈注射
C.皮膚給藥
D.肌內(nèi)注射
E.舌下給藥
A.停藥反應(yīng)
B.過(guò)敏反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.耐受性
E.毒性反應(yīng)
最新試題
某藥的半衰期為8小時(shí),一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除所需的最短時(shí)間是()。
首次劑量加倍的依據(jù)是()。
某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,半衰期為7小時(shí),采用恒速恒量連續(xù)給藥,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(99%以上)的最短時(shí)間是()。
反映藥物安全性的參數(shù)是()。反映藥物量效變化速度的是()。
酸性藥物過(guò)量中毒,為加速排泄,可以采用的方法是()。
首次劑量加倍的目的是()。
七情配伍中,可降低藥物毒副作用的配伍是()。
藥酶抑制藥是()。藥酶誘導(dǎo)藥是()。
服用硫酸阿托品后感到口干、便秘,這屬于藥物的()服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,這屬于()
洋地黃苷作用時(shí)間長(zhǎng)的原因是()。硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是()。