A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)
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A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
A.為了使血藥濃度維持高水平
B.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
C.為了藥理作用加倍
D.為了延長(zhǎng)半衰期
E.為了提高生物利用度
A.不同藥物的血漿蛋白結(jié)合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能透出血管到達(dá)靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.無(wú)關(guān)性拮抗
A.膽堿酯酶
B.單胺氧化酶
C.過(guò)氧化物歧化酶
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P450酶系
E.胃蛋白酶
最新試題
發(fā)生于少數(shù)過(guò)敏體質(zhì)者的病理性免疫反應(yīng)是（）。長(zhǎng)期服用廣譜抗生素后的腸道菌群平衡紊亂是（）。
加速排泄過(guò)量中毒的酸性藥物，可以采用的方法是（）。
下列關(guān)于注射給藥，敘述錯(cuò)誤的是（）。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專(zhuān)一性的酶是（）。
因失眠，睡前服用苯巴比妥鈉，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，屬于的不良反應(yīng)種類(lèi)是（）。因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘，屬于的不良反應(yīng)種類(lèi)是（）。
下列選項(xiàng)中不屬于妨礙藥物吸收的是（）。
首次劑量加倍的目的是（）。
半數(shù)有效量指的是（）。
存在首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）。
血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間是指（）。