進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

二級召回應(yīng)為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

三級召回應(yīng)（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

一級召回應(yīng)為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）