問(wèn)答題批的劃分原則什么？
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1.問(wèn)答題批包裝記錄包括哪些內(nèi)容？
2.問(wèn)答題生產(chǎn)指令的下發(fā)要求是什么？
3.問(wèn)答題填寫批生產(chǎn)記錄有什么要求？保存多長(zhǎng)時(shí)間？
4.問(wèn)答題包裝操作在線檢查至少包括哪些內(nèi)容？
5.問(wèn)答題生產(chǎn)操作的基本要求是什么？
6.問(wèn)答題生產(chǎn)管理的基本要求是什么？
7.問(wèn)答題文件的作用是什么？
8.問(wèn)答題如何正確使用文件？
9.問(wèn)答題為什么GMP文件需規(guī)定批準(zhǔn)日期和執(zhí)行日期？
10.問(wèn)答題簡(jiǎn)述產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的內(nèi)容。
最新試題
一級(jí)召回應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一級(jí)召回應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
二級(jí)召回應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題