問答題如何正確使用文件?
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下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
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已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
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二級召回應()
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關提出變更申請()
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
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在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為()
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