該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

一級召回應（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

二級召回應為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

三級召回應（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）