一級召回應(yīng)為（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

一級召回應(yīng)（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

二級召回應(yīng)為（）