對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

二級召回應為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）