填空題實(shí)施以品種為單元的藥品GMP管理，就是藥品生產(chǎn)企業(yè)以品種單元，以（）為基點(diǎn)，以GMP為標(biāo)準(zhǔn)，以保證藥品質(zhì)量和安全為目的全員、全過(guò)程GMP的管理和實(shí)施。
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應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
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對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
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作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的時(shí)限為（）
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上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
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