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填空題非最終滅菌口服液藥品的暴露工序應在（）的潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)。

1.填空題生產(chǎn)一定周期后，應進行（）。

2.填空題通過實施以品種為單元的GMP進一步完善企業(yè)GMP文件體系、（）和質(zhì)量控制體系。

3.填空題河南省食品藥品監(jiān)管局在全省制藥企業(yè)推行以（）為單元的藥品GMP采取整體規(guī)劃、分步實施的方法進行。

4.填空題產(chǎn)塵量大的潔凈室（區(qū)）經(jīng)捕塵處理不能避免交叉污染時，其空氣凈化系統(tǒng)不得利用（）。

5.填空題生物制品生產(chǎn)用的（）應符合質(zhì)量標準，并由質(zhì)量管理部門檢驗合格證發(fā)放。