A.藥物因素
B.性別因素
C.給藥方法
D.生活和飲食習慣
E.工作和生活環(huán)境
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A.副作用
B.繼發(fā)反應
C.首劑效應
D.特異質反應
E.致畸、致癌、致突變等
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C.首劑效應
D.特異質反應
E.致畸、致癌、致突變等
A.大麻
B.芬太尼
C.美沙酮
D.苯丙胺
E.海洛因
A.嗎啡
B.可待因
C.可卡因
D.大麻
E.苯巴比妥
A.藥物的耐受性具有可逆性
B.藥物耐受性的形成與藥物濫用性有關
C.藥物耐受性沒有交叉性
D.藥物的耐受性使得原用劑量的效應減弱,增加劑量可獲得相同效應
E.藥物耐受性是機體在重復用藥的條件下對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)
最新試題
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應,要進行()。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是()。
為加強藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關法律法規(guī),制定本辦法。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()的過程。
《藥品不良反應報告表》的填報內容應()紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
新藥監(jiān)測期內的國產(chǎn)藥品報告()。
藥品不良反應報告制度是為了()。
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
刑法規(guī)定的毒品包括()。