A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
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A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家科技管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家科技管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
最新試題
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是()
三級(jí)召回應(yīng)()
三級(jí)召回應(yīng)為()
作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()