A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)家科技管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)家科技管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
最新試題
必須采用專(zhuān)用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的時(shí)限為（）
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
在實(shí)施召回的過(guò)程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）
作出責(zé)令召回決定的是（）
申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的時(shí)限（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）
二級(jí)召回應(yīng)（）