單項選擇題審查批準(zhǔn)藥物臨床試驗、生產(chǎn)藥品和進口藥品的部門是（）
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
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1.單項選擇題可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期的部門是（）
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
2.單項選擇題藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20110077，其中S表示（）
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
3.單項選擇題藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20110088，其中H表示（）
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
4.單項選擇題藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字220110099，其中Z表示（）
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
5.單項選擇題甲藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字J20110066，其中J表示（）
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
最新試題
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是（）
題型：單項選擇題
三級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）
題型：單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項選擇題
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
三級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題