單項選擇題已批準生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價的部門是（）
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
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1.單項選擇題審查批準藥物臨床試驗、生產(chǎn)藥品和進口藥品的部門是（）
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
2.單項選擇題可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立監(jiān)測期的部門是（）
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
3.單項選擇題藥品批準文號為國藥準字S20110077，其中S表示（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
4.單項選擇題藥品批準文號為國藥準字H20110088，其中H表示（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
5.單項選擇題藥品批準文號為國藥準字220110099，其中Z表示（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
最新試題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）
題型：單項選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項選擇題
在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
題型：單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
題型：單項選擇題
作出責令召回決定的是（）
題型：單項選擇題
三級召回應為（）
題型：單項選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
題型：單項選擇題
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：單項選擇題
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
題型：單項選擇題