A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
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A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BH(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BH(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BZ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
最新試題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()
已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè),應(yīng)注銷()
一級(jí)召回應(yīng)為()
作出責(zé)令召回決定的是()
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯(cuò)誤的有()
對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()