A.藥理標準
B.化學標準
C.藥用要求
D.生產要求
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.食用標準
B.行業(yè)標準
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
A.開辦藥品生產企業(yè),應當經國家藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》
B.經縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品
C.藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的,必須報原批準部門審核批準
D.采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片
A.具有適當資質并經過培訓的人員
B.足夠的廠房和空間
C.新藥研發(fā)的團隊和儀器和設備
D.經過批準的生產工藝規(guī)程
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家工商行政管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家工商行政管理部門
最新試題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是()
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為()
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
進口在英國生產的藥品應取得()