A.質(zhì)量管理體系：基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)
B.質(zhì)量管理體系：自我評(píng)定
C.質(zhì)量管理體系：要求
D.質(zhì)量管理體系：業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
E.質(zhì)量和環(huán)境管理體系審核指南
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.考慮修改質(zhì)量方針
B.確定采取措施的需求
C.評(píng)定質(zhì)量管理體系的有效性和識(shí)別改進(jìn)的機(jī)會(huì)
D.確定符合質(zhì)量管理體系要求的程度
E.修改質(zhì)量目標(biāo)的需求以響應(yīng)相關(guān)方需求和期望的變化
A.產(chǎn)品質(zhì)量
B.運(yùn)行有效性
C.財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)
D.相關(guān)方的滿意和信任
E.質(zhì)量的監(jiān)督
A.質(zhì)量方針
B.質(zhì)量策劃
C.質(zhì)量評(píng)定
D.質(zhì)量目標(biāo)
E.質(zhì)量監(jiān)督
A.與管理活動(dòng)有關(guān)的過(guò)程
B.與資源管理有關(guān)的過(guò)程
C.與產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)有關(guān)的過(guò)程
D.與市場(chǎng)銷售有關(guān)的過(guò)程
E.與測(cè)量有關(guān)的過(guò)程
A.記錄的作用是闡明結(jié)果，提供證據(jù)
B.記錄是一種一般性的文件
C.記錄可以提供證據(jù)，但證據(jù)未必是記錄或文件
D.記錄是一種特殊類型的文件。這類文件的特殊表現(xiàn)在：一是目的特殊，針對(duì)性強(qiáng)；二是控制要求的特殊，一般不需要控制文件的版本
E.與一般人理解的記錄，即記錄有用數(shù)據(jù)沒(méi)什么兩樣，只是以書(shū)面形式存在而已
最新試題
監(jiān)視顧客感受可以包括從諸如顧客滿意度調(diào)查表、來(lái)自顧客的關(guān)于交付產(chǎn)品質(zhì)量方面數(shù)據(jù)、用戶意見(jiàn)調(diào)查、流失業(yè)務(wù)分析、顧客贊揚(yáng)、索賠和經(jīng)銷商報(bào)告之類的來(lái)源獲得輸入。
世界各國(guó)現(xiàn)行的質(zhì)量認(rèn)證制主要有八種主要類型，這八種主要類型是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織向其成員國(guó)推薦的，下列屬于這八種主要類型的有（）。
內(nèi)部審核員的選擇確保審核過(guò)程的客觀性，審核員不應(yīng)審核自己的工作。
能溝通供需雙方對(duì)質(zhì)量要求的共識(shí)的是（）。
產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)有下列過(guò)程，其中正確的是（）。
GB/T19001—2008/ISO 9001：2008自（）開(kāi)始實(shí)施。
GB/T19001—2008使表述更為明確，并增強(qiáng)與GB/T 24001—2004的整合性。
內(nèi)審中，負(fù)責(zé)受審核區(qū)域的（）應(yīng)確保及時(shí)采取必要的糾正和糾正措施，以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因。
進(jìn)行不合格品控制的數(shù)據(jù)分析時(shí)，提供的信息有以下要求（）。
審核報(bào)告評(píng)價(jià)內(nèi)容包括（）。