A.記錄的作用是闡明結(jié)果，提供證據(jù)
B.記錄是一種一般性的文件
C.記錄可以提供證據(jù)，但證據(jù)未必是記錄或文件
D.記錄是一種特殊類型的文件。這類文件的特殊表現(xiàn)在：一是目的特殊，針對性強；二是控制要求的特殊，一般不需要控制文件的版本
E.與一般人理解的記錄，即記錄有用數(shù)據(jù)沒什么兩樣，只是以書面形式存在而已
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量計劃的對象是某一具體的項目、產(chǎn)品、過程或合同；質(zhì)量手冊的對象是質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品范圍
B.產(chǎn)品質(zhì)量計劃可以涉及產(chǎn)品實現(xiàn)過程，也可以只涉及其中一部分，質(zhì)量手冊必須包括產(chǎn)品實現(xiàn)全過程
C.質(zhì)量計劃應(yīng)與質(zhì)量手冊保持一致，需要時，質(zhì)量計劃可引用質(zhì)量手冊的內(nèi)容，也可引用那些通用的程序文件
D.質(zhì)量計劃和質(zhì)量手冊沒有必然的聯(lián)系，是相對獨立的兩個個體
E.質(zhì)量計劃是一種文件，但編制質(zhì)量計劃是一項活動，可以是質(zhì)量策劃中的一項活動
A.制造商
B.承包方
C.總承包方
D.歌星
E.服務(wù)或信息的提供方
A.確保產(chǎn)品質(zhì)量
B.確保質(zhì)量管理體系審核員具備必要的審核技能
C.確保質(zhì)量方針有效實施
D.確保用戶和消費者的利益
A.認識
B.認可
C.評價
D.評定
質(zhì)量管理體系認證的主要內(nèi)容是（）。
（1）認證申請與受理
（2）審核的啟動和文件評審
（3）監(jiān)督審核與復(fù)評
（4）審核質(zhì)量管理的部分內(nèi)容
（5）現(xiàn)場審核的準(zhǔn)備和實施
（6）審核報告的編制批準(zhǔn)和頒布
（7）糾正措施的驗證
（8）頒發(fā)認證證書
A.（1）、（2）、（3）、（4）、（6）、（7）、（8）
B.（1）、（3）、（4）、（5）、（6）、（7）、（8）
C.（1）、（2）、（3）、（5）、（6）、（7）、（8）
D.（2）、（3）、（4）、（5）、（6）、（7）、（8）
最新試題
質(zhì)量管理體系和其他管理體系要求的相容性可體現(xiàn)在（）。
質(zhì)量管理體系認證之所以能在世界各國得到廣泛的推行，是因為（）。
采購信息應(yīng)表述擬采購的產(chǎn)品，適當(dāng)時包括產(chǎn)品、程序、過程和設(shè)備的（）。
世界各國現(xiàn)行的質(zhì)量認證制主要有八種主要類型，這八種主要類型是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織向其成員國推薦的，下列屬于這八種主要類型的有（）。
能溝通供需雙方對質(zhì)量要求的共識的是（）。
內(nèi)部審核員的選擇確保審核過程的客觀性，審核員不應(yīng)審核自己的工作。
“中國強制認證”標(biāo)志實施后，將首先代替原來實行的（）。
GB/T19001—2008（）采用ISO 9001：2008《質(zhì)量管理體系要求》。
認證機構(gòu)應(yīng)為獲證的組織提供認證文件，如由認證機構(gòu)法定代表人簽署的文件或認證證書，這些證書應(yīng)確定組織和認證所覆蓋各個場所的下列信息（）。
若產(chǎn)品要求發(fā)生變更，顧客應(yīng)確保相關(guān)文件得到修改，并確保相關(guān)人員知道已變更的要求。