A.1
B.2
C.3
D.4
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C.提高臨床檢驗水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
A.2000
B.2002
C.2004
D.2006
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評價文件
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評價文件
以下圖形說明()
A.精密度差,準確度好
B.精密度好,準確度差
C.精密度差,準確度差
D.精密度好,準確度好
E.靈敏度差,準確度好
最新試題
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
臨床實驗室工作的基本道德是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標本進行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
在重復(fù)性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為()