由組織者選擇質控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結果返回室間質量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）

美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）

測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）

醫(yī)療機構臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內容包括（）。

對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）

根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）

醫(yī)療機構臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關規(guī)定。其檢查內容包括（）。

醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整，保護患者隱私。其檢查內容包括（）。

臨床實驗室工作的基本道德是（）

《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是（）。