腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。

脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()

基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。

BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()

脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()

黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。

線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。

神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點不包括()

共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。