18歲,男,嗅覺喪失,皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié),MR表現(xiàn)如圖,最可能的診斷是()
A.腦顏面血管瘤病
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.聽神經(jīng)瘤
E.松果體瘤
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A.神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B.神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C.神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D.神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E.叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
A.Friedreich型共濟失調(diào)
B.肝豆狀核變性
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B.脊髓小腦性共濟失調(diào)
C.Huntinton舞蹈病
D.肝豆狀核變性
E.結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.先天性腦積水
E.肝豆狀核變性
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化癥
D.先天愚型
E.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
最新試題
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病,主要采用_________,_________和_________等。
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。