根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．先天性腦積水
E．肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
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A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦面血管瘤病
C．結(jié)節(jié)性硬化癥
D．先天愚型
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．線粒體腦肌病
D．神經(jīng)纖維瘤病
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．SCAl
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．中年發(fā)病多見(jiàn)
B．多有脊柱畸形
C．深感覺(jué)障礙
D．膝反射消失
E．Babinski征陽(yáng)性
最新試題
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_(kāi)________。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
下列敘述正確的有()