單項(xiàng)選擇題間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本，采集時(shí)間一般選擇在()

A．任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
B．血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后
C．血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
D．血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥前
E．隨機(jī)取樣


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1.單項(xiàng)選擇題治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()

A．血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
B．藥物分布相
C．藥物消除相
D．隨機(jī)取樣
E．任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)肝藥酶的敘述，不正確的是()

A．易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B．活性有限
C．主要催化單加氧反應(yīng)
D．底物特異性低
E．主要在肝細(xì)胞的線粒體上

4.單項(xiàng)選擇題可同時(shí)進(jìn)行治療藥物及其代謝物濃度監(jiān)測的技術(shù)()

A．離子選擇電極
B．熒光分光光度法
C．毛細(xì)管電泳技術(shù)(CE)
D．免疫化學(xué)法
E．高效液相色譜法(HPLC)

5.單項(xiàng)選擇題人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重，則提示()

A．該藥主要分布于血液中
B．該藥主要分布于細(xì)胞外
C．該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
D．該藥可能是弱酸性藥物
E．該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在

6.單項(xiàng)選擇題要求用全血作TDM標(biāo)本的藥物是()

A．地高辛
B．苯妥因鈉
C．氨茶堿
D．環(huán)孢素
E．碳酸鋰

7.單項(xiàng)選擇題口服藥物通過胃腸道粘膜細(xì)胞主要以何種方式吸收()

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．被動(dòng)擴(kuò)散
C．濾過
D．易化擴(kuò)散
E．胞飲

8.單項(xiàng)選擇題藥物通過毛細(xì)血管的吸收、分布和腎小球排泄時(shí)，主要的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A．被動(dòng)擴(kuò)散
B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．濾過
E．胞飲

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述，正確的是()

A．主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B．使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
C．藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，有利于分布
D．第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解，第二相反應(yīng)為結(jié)合
E．又稱為消除

最新試題

試述對(duì)TDM結(jié)果進(jìn)行解釋時(shí)應(yīng)注意的問題。

題型：問答題

TDM的推薦方法是()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是()分離效率和靈敏度最高的方法是()碳酸鋰的床旁檢測可采用()檢測成本最低，一般臨床實(shí)驗(yàn)室易于推廣的方法是()

題型：配伍題

有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()

題型：多項(xiàng)選擇題

肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()

題型：判斷題

藥物消除動(dòng)力學(xué)中，消除半衰期為恒量的是__________消除動(dòng)力學(xué)，而消除半壽期為變量的屬________消除動(dòng)力學(xué)。

題型：填空題

穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css

題型：名詞解釋

以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí)，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。

題型：填空題

藥物體內(nèi)過程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱為__________

題型：填空題

房室模型

題型：名詞解釋

試述藥物濃度測定的常用技術(shù)及方法學(xué)評(píng)價(jià)。

題型：問答題