藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布。()

代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()

消除速率常數(shù)k

口服藥物通過(guò)胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí)，藥物通過(guò)毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()

TDM樣品預(yù)處理時(shí)常用的提取方法有__________和__________。

治療窗

藥物體內(nèi)過(guò)程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱為__________

以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí)，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。

口服給藥是最常用的給藥途徑，適用于首過(guò)消除強(qiáng)的藥物。()

藥物在體內(nèi)的基本過(guò)程是__________、__________、__________和__________。