A．該藥主要分布于血液中
B．該藥主要分布于細(xì)胞外
C．該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
D．該藥可能是弱酸性藥物
E．該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
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A．地高辛
B．苯妥因鈉
C．氨茶堿
D．環(huán)孢素
E．碳酸鋰
A．主動轉(zhuǎn)運
B．被動擴(kuò)散
C．濾過
D．易化擴(kuò)散
E．胞飲
A．被動擴(kuò)散
B．主動轉(zhuǎn)運
C．易化擴(kuò)散
D．濾過
E．胞飲
A．主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B．使多數(shù)藥物藥理活性增強，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
C．藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，有利于分布
D．第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解，第二相反應(yīng)為結(jié)合
E．又稱為消除
最新試題
藥物在體內(nèi)的基本過程是__________、__________、__________和__________。
穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css
TDM樣品預(yù)處理時常用的提取方法有__________和__________。
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解第二相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)。()
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
生物利用度是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對量。()
間隔用藥時治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本，采集時間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時。()
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()
機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?