A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15
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你可能感興趣的試題
A.易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B.活性有限
C.主要催化單加氧反應(yīng)
D.底物特異性低
E.主要在肝細胞的線粒體上
A.離子選擇電極
B.熒光分光光度法
C.毛細管電泳技術(shù)(CE)
D.免疫化學(xué)法
E.高效液相色譜法(HPLC)
A.該藥主要分布于血液中
B.該藥主要分布于細胞外
C.該藥主要分布于細胞內(nèi)
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.環(huán)孢素
E.碳酸鋰
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動擴散
C.濾過
D.易化擴散
E.胞飲
A.被動擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.易化擴散
D.濾過
E.胞飲
A.主要在心、肝、腎的微粒體進行
B.使多數(shù)藥物藥理活性增強,并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
C.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布
D.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
E.又稱為消除
最新試題
治療藥物監(jiān)測在臨床上可用于哪些方面?
間隔用藥時治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本,采集時間一般選擇在血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時。()
藥物體內(nèi)過程中,_________和______在使原型藥減少上是相同的,統(tǒng)稱為__________
生物利用度是指經(jīng)過肝臟首過消除前進入血液中的藥物相對量。()
肝藥酶主要在肝細胞的線粒體上。()
試述對TDM結(jié)果進行解釋時應(yīng)注意的問題。
藥物消除動力學(xué)中,消除半衰期為恒量的是__________消除動力學(xué),而消除半壽期為變量的屬________消除動力學(xué)。
房室模型
生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解第二相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)。()
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強的藥物是()