A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.胞飲
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A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
C.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布
D.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
E.又稱(chēng)為消除
最新試題
TDM工作中最常采用的標(biāo)本為_(kāi)_____,現(xiàn)一般均測(cè)定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度,此時(shí)可用_________法去蛋白;若僅需測(cè)定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度,應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。
藥物消除動(dòng)力學(xué)中,消除半衰期為恒量的是__________消除動(dòng)力學(xué),而消除半壽期為變量的屬________消除動(dòng)力學(xué)。
生物轉(zhuǎn)化
TDM樣品預(yù)處理時(shí)常用的提取方法有__________和__________。
口服藥物通過(guò)胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí),藥物通過(guò)毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
藥物在體內(nèi)的基本過(guò)程是__________、__________、__________和__________。
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()
治療窗
以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí),將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相,因在此pH環(huán)境下,藥物大多以_________態(tài)存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中,則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________,以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。