A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.濾過
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲
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你可能感興趣的試題
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.胞飲
A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
C.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布
D.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
E.又稱為消除
最新試題
以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí),將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相,因在此pH環(huán)境下,藥物大多以_________態(tài)存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中,則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________,以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。
TDM工作中最常采用的標(biāo)本為______,現(xiàn)一般均測(cè)定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度,此時(shí)可用_________法去蛋白;若僅需測(cè)定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度,應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。
口服給藥是最常用的給藥途徑,適用于首過消除強(qiáng)的藥物。()
首過消除
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()
藥物代謝動(dòng)力學(xué)
機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?
房室模型
藥物體內(nèi)過程中,_________和______在使原型藥減少上是相同的,統(tǒng)稱為__________
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()