多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()

A．指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位，并進(jìn)入細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B．受體液pH差異的影響
C．受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D．受藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E．藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布


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1.多項(xiàng)選擇題零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)指()

A．藥物血漿半衰期是恒定值
B．為飽和消除方式
C．為恒量消除
D．其消除速度與C0高低有關(guān)
E．也可轉(zhuǎn)化為一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)方式

2.多項(xiàng)選擇題表觀分布容積的含義有()

A．對(duì)多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B．藥物在體內(nèi)分布平衡后，按測(cè)得的血漿濃度計(jì)算該藥應(yīng)占有的容積
C．與消除速率常數(shù)在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中各有其固定數(shù)值
D．其數(shù)值隨劑量大小而改變
E．為表觀數(shù)值，不是實(shí)際的體液間隔大小

3.多項(xiàng)選擇題下列有關(guān)房室模型的敘述，正確的是()

A．房室模型為藥物固有的藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)
B．多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運(yùn)
C．藥代動(dòng)力學(xué)房室是按藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
D．用同一藥物試驗(yàn)，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈單室模型
E．同一藥物口服時(shí)呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型

4.多項(xiàng)選擇題地高辛的藥動(dòng)學(xué)模型是()

A．單室模型
B．二室模型
C．零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
D．一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
E．非線性消除動(dòng)力學(xué)

5.多項(xiàng)選擇題有關(guān)氨基糖苷類抗生素的敘述，正確的是()

A．口服在胃腸道不吸收，可用于胃腸道消毒
B．腎皮質(zhì)內(nèi)藥物濃度高于血藥濃度
C．屬殺菌劑且對(duì)繁殖期細(xì)菌作用較強(qiáng)
D．在體內(nèi)不被代謝，約90%以原型經(jīng)腎小球?yàn)V過排出
E．不能進(jìn)入內(nèi)耳外淋巴液

6.多項(xiàng)選擇題對(duì)碳酸鋰進(jìn)行TDM時(shí)，可采用的檢測(cè)技術(shù)有()

A．HPLC
B．離子選擇電極法
C．火焰發(fā)射光度法
D．原子吸收光譜
E．熒光分光光度法

7.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物“排泄”的敘述，正確的是()

A．糞中藥物均是口服未被吸收的藥物
B．酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C．藥物可自膽汁排泄，原理與腎排泄相似
D．堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
E．肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑

8.多項(xiàng)選擇題臨床上長(zhǎng)期使用哪些藥物需進(jìn)行TDM()

A．地高辛
B．苯妥因鈉
C．氨茶堿
D．青霉素
E．環(huán)孢素

9.多項(xiàng)選擇題苯妥英鈉需要進(jìn)行TDM的原因是()

A．劑量和血藥濃度關(guān)系個(gè)體差異小
B．在治療濃度范圍內(nèi)呈非線性消除
C．有效藥濃度范圍小，安全范圍小
D．毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作不易區(qū)別
E．需長(zhǎng)期預(yù)防性用藥

10.多項(xiàng)選擇題穩(wěn)態(tài)血藥濃度的含義有()

A．在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中，按固定劑量和間隔時(shí)間多劑用藥，約需6個(gè)T才能達(dá)到
B．不隨給藥速度快慢而升降
C．在靜脈恒速滴注時(shí)，穩(wěn)態(tài)濃度無波動(dòng)
D．指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)人體內(nèi)的量相等時(shí)的血藥濃度
E．達(dá)到時(shí)間不因給藥速度加快而提前