A.100%(mL/mL)
B.99.5%(mL/mL)
C.95%(mL/mL)
D.75%(mL/mL)
E.50%(mL/mL)
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A.1~3g
B.1.5~2.5g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9995~2.0005g
A.1mL溶液中
B.1~10mL溶液中
C.10~30mL溶液中
D.30~100mL溶液中
E.100~1000mL溶液中
A.外觀性狀
B.物理常數(shù)
C.鑒別
D.檢查
E.含量測(cè)定
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括()。
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國(guó)藥典“凡例”中規(guī)定,為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入,藥品的貯藏條件是()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時(shí),是指取用量不得超過規(guī)定量的()
中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時(shí),是指濃度為()
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣,②含量測(cè)定,⑧鑒別試驗(yàn),④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容,正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()
中國(guó)藥典中原料藥含量測(cè)定中,未規(guī)定上限時(shí),是指含量不超過()
新藥是指在我國(guó)境內(nèi)()。