關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請費(fèi)用法案》帶來的影響，描述正確的是（）

普華永道根據(jù)2018財年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單

在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期（）

根據(jù)國外研究的最新估計(jì)，按2000年美元價格計(jì)算，平均每個新藥的研發(fā)成本達(dá)（）

盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是，消費(fèi)者并沒有得到太多的實(shí)惠，原因是（）

關(guān)于美國《罕見病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）

2005年，中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）

2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

根據(jù)IMS的估計(jì)，中國藥品市場價值（不包括中藥）2005年大約為（）美元，約占全球藥品市場的（）

“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。