A.新藥研發(fā)周期長
B.新藥研發(fā)費用高
C.新藥研發(fā)風險大
D.新藥研發(fā)收益高
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A.藥品質(zhì)量是否穩(wěn)定可控
B.新藥上市的長期安全性監(jiān)測
C.新藥的市場接受價格是否可以補償研發(fā)企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)成本
D.是否能夠順利進入醫(yī)療保險報銷目錄
A.細胞抑制劑（抗癌）
B.抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑
C.口服糖尿病藥
D.抗?jié)兯?/p>
A.1820年代
B.1840年代
C.1900年代
D.1930年代
A.第三位
B.第四位
C.第五位
D.第六位
A.抗精神病藥
B.抗?jié)兯?br />
C.抗癲癇藥
D.促紅細胞生成素
最新試題
1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導致了1938年通過了（），強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所數(shù)據(jù)，2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價）約為（）
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進行分類管理的是（）
上個世紀80年代以來，世界發(fā)達國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達到了（）
中國政府對商業(yè)賄賂進行重點整治的有關說法錯誤的是（）
2008年全球藥品市場達7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場份額；其余地區(qū)總計約占21.9％。
1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
品牌藥Lipitor（阿托伐他?。?008年全球銷售額達（）
2005年，北美和歐洲藥品市場的增長率分別達到了（）。
根據(jù)國外研究的最新估計，按2000年美元價格計算，平均每個新藥的研發(fā)成本達（）