跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為（）億人民幣

根據(jù)IMS報告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個市場不是新興市場（）。

2008年，我國衛(wèi)生總費用約（）元，人均衛(wèi)生費用（）

2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

上個世紀80年代以來，世界發(fā)達國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達到了（）

由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，目前國內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過（）家

1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

根據(jù)國外的研究，國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準上市需要（）

藥品費用是衛(wèi)生總費用的重要組成部分，目前美國、歐洲各國和日本的藥品費用占衛(wèi)生總費用的比例大約分別為（）

“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。