根據(jù)飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

以下產(chǎn)品在申請注冊時，應當進行臨床試驗的是（）

下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關描述，正確的是（）

經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應當提交的材料有（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當（）

申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）