A.產(chǎn)生假陽(yáng)性
B.產(chǎn)生假陰性
C.既產(chǎn)生假陽(yáng)性也產(chǎn)生假陰性
D.不影響結(jié)果
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A.防止假陽(yáng)性
B.防止假陰性
C.節(jié)省標(biāo)本
D.節(jié)約試劑
A.包被的抗原濃度低
B.血清中抗體很低
C.操作上設(shè)計(jì)血清與酶標(biāo)抗體一起加，為使兩種抗體量大致相等
D.保證標(biāo)本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原
A.初檢陽(yáng)性復(fù)檢陰性
B.篩檢有反應(yīng)確證試驗(yàn)陰性
C.篩檢試驗(yàn)或確證試驗(yàn)不能明確劃分為陽(yáng)性或陰性
D.上述三種
A.靈敏度
B.特異性
C.價(jià)格
D.操作方法
A.陽(yáng)性對(duì)照在包被微?？字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
B.陰性對(duì)照在包被微粒孔中無(wú)反應(yīng)
C.A.標(biāo)本在包被微?？字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
D.A.標(biāo)本在未包被微粒孔中有反應(yīng)
最新試題
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫(xiě)《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
以下文件代碼正確的是：（）。