A.要嚴(yán)格執(zhí)行試驗操作規(guī)程
B.不可自行其事
C.可隨意更改操作步驟
D.統(tǒng)一試驗方法
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A.只要獻血員之間A.BO血型相同，無不良后果
B.影響化驗室室內(nèi)質(zhì)控
C.與受血者無關(guān)
D.不合格血液發(fā)往臨床而合格血液報廢
A.不正確地配制標(biāo)本的試劑，導(dǎo)致表面正確、實際是錯誤的結(jié)果
B.不正確地配制標(biāo)本的試劑，只要試驗認(rèn)真，結(jié)果還是正確的
C.不正確地配制標(biāo)本的試劑，是導(dǎo)致化驗結(jié)果不準(zhǔn)確的主要原因之一
D.不正確地配制標(biāo)本的試劑，可導(dǎo)致試驗失敗
A.可引起輸血不良反應(yīng)
B.弱抗體不會引起輸血不良反應(yīng)
C.可以漏檢獻血員的弱抗體
D.可以漏檢病人的弱抗體
A.血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.血液標(biāo)本溶血影響A.LT實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性
C.血液標(biāo)本溶血影響梅毒實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.上述說法都不對
A.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對病人就存在潛在的危險
B.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對獻血員就存在潛在的危險
C.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對病人無影響
D.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯與病人的輸血效果無關(guān)
最新試題
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
發(fā)生（）級以上預(yù)警需書面報告獻血辦。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻血辦）報告。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請（）？
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。