A.可引起輸血不良反應(yīng)
B.弱抗體不會引起輸血不良反應(yīng)
C.可以漏檢獻(xiàn)血員的弱抗體
D.可以漏檢病人的弱抗體
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A.血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.血液標(biāo)本溶血影響A.LT實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性
C.血液標(biāo)本溶血影響梅毒實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.上述說法都不對
A.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對病人就存在潛在的危險
B.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對獻(xiàn)血員就存在潛在的危險
C.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對病人無影響
D.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯與病人的輸血效果無關(guān)
A.鹽水凝集試驗
B.間接抗人球蛋白試驗
C.Polybrene試驗
D.酶試驗
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
A.血站職員
B.檢測人員
C.授權(quán)者
D.非授權(quán)者
最新試題
實驗室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報告獻(xiàn)血辦。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊伍獻(xiàn)血的實施()?
血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報告。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是()。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時,相互代行其職責(zé)。