A.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對病人就存在潛在的危險
B.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對獻(xiàn)血員就存在潛在的危險
C.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對病人無影響
D.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯與病人的輸血效果無關(guān)
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A.鹽水凝集試驗
B.間接抗人球蛋白試驗
C.Polybrene試驗
D.酶試驗
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
A.血站職員
B.檢測人員
C.授權(quán)者
D.非授權(quán)者
A.永久排除
B.暫時排除
C.考慮排除
D.可不排除
A.開頭部分
B.中間部分
C.最后部分
D.無關(guān)部分
最新試題
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
()根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計劃,包括獻(xiàn)血時間、地點、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù);采血一科負(fù)責(zé)出車具體時間及車輛安排。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯誤的是()。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
血液檢測結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯誤的是()。