A.血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.血液標(biāo)本溶血影響A.LT實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
C.血液標(biāo)本溶血影響梅毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.上述說(shuō)法都不對(duì)
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A.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人就存在潛在的危險(xiǎn)
B.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)獻(xiàn)血員就存在潛在的危險(xiǎn)
C.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人無(wú)影響
D.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)與病人的輸血效果無(wú)關(guān)
A.鹽水凝集試驗(yàn)
B.間接抗人球蛋白試驗(yàn)
C.Polybrene試驗(yàn)
D.酶試驗(yàn)
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
A.血站職員
B.檢測(cè)人員
C.授權(quán)者
D.非授權(quán)者
A.永久排除
B.暫時(shí)排除
C.考慮排除
D.可不排除
最新試題
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。