A.抑制經(jīng)腎排泄
B.血漿蛋白競爭結(jié)合
C.肝藥酶抑制
D.肝藥酶誘導(dǎo)
E.以上都不是
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A.吸收后和血漿蛋白的競爭性結(jié)合
B.配制過程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.從腎臟排泄受抑制
E.以上都不是
A.藥物的作用強(qiáng)度
B.藥物的劑量大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性
A.藥物的體內(nèi)過程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對
A.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分
最新試題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因為有些藥物()
受體的類型分為()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()