單項(xiàng)選擇題藥物的配伍禁忌主要指（）

A．吸收后和血漿蛋白的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
B．配制過程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C．肝藥酶活性的抑制
D．從腎臟排泄受抑制
E．以上都不是


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1.單項(xiàng)選擇題藥物與特異性受體結(jié)合后可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于（）

A．藥物的作用強(qiáng)度
B．藥物的劑量大小
C．藥物的脂／水分配系數(shù)
D．藥物是否具有親和力
E．藥物是否具有內(nèi)在活性

2.單項(xiàng)選擇題量效曲線可以為用藥提供何種參考？（）

A.藥物的體內(nèi)過程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍

3.單項(xiàng)選擇題作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)（）

A．毒性較大
B．副作用較多
C．過敏反應(yīng)較劇烈
D．容易成癮
E．以上都不對(duì)

4.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)受體的敘述正確的是（）

A．藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B．受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后，都能引起興奮性效應(yīng)
C．受體是通過遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的
D．受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E．受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分

5.單項(xiàng)選擇題一個(gè)效價(jià)高，效能強(qiáng)的激動(dòng)劑應(yīng)是（）

A．高脂溶性，短t1／2
B．高親和力，高內(nèi)在活性
C．低親和力，低內(nèi)在活性
D．低親和力，高內(nèi)在活性
E．高親和力，低內(nèi)在活性

6.單項(xiàng)選擇題治療指數(shù)為（）

A．LD50／ED50
B．LD5／ED95
C．LD1／ED99
D．LD1～ED99之間的距離
E．最小有效量和最小中毒量之間的距離

7.單項(xiàng)選擇題加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)（）

A．平行右移，最大效應(yīng)不變
B．平行左移，最大效應(yīng)不變
C．向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
D．向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
E．保持不變

8.單項(xiàng)選擇題某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí)，提示（）

A．作用點(diǎn)改變
B．作用機(jī)制改變
C．作用性質(zhì)改變
D．最大效應(yīng)改變
E．作用強(qiáng)度改變

9.單項(xiàng)選擇題氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則（）

A．氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B．氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C．氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D．氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E．氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等

10.單項(xiàng)選擇題下列屬于局部作用的是（）

A．普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉
B．利多卡因抗心律失常作用
C．洋地黃的強(qiáng)心作用
D．苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E．硫噴妥鈉的麻醉作用