單項(xiàng)選擇題肝清除率小的藥物（）

A．易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響
B．首關(guān)消除少
C．易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D．口服生物利用度高
E．易受諸多因素影響


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1.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是()

A．由載體進(jìn)行，消耗能量
B．由載體進(jìn)行，不消耗能量
C．不消耗能量，無競爭性抑制
D．消耗能量，無選擇性
E．無選擇性，有競爭性抑制

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離關(guān)系的敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的（）

A．pH-pKa時(shí)，[HA]一[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱堿性藥液50％解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有固定的pKa
C．pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D．pKa>7．5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E．pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

3.單項(xiàng)選擇題藥物簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）

A．需要消耗能量
B．有飽和抑制現(xiàn)象
C．可逆濃度差運(yùn)轉(zhuǎn)
D．需要載體
E．順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

4.單項(xiàng)選擇題藥物半衰期主要取決于（）

A．分布容積
B．劑量
C．給藥途徑
D．給藥間隔
E．消除速率

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．飯后口服給藥
B．用藥部位血流量減少
C．微循環(huán)障礙
D．口服生物利用度高的藥吸收少
E．口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)