A.效價(jià)強(qiáng)度
B.劑量大小
C.機(jī)能狀態(tài)
D.有否內(nèi)在活性
E.效能高低
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A.氯噻嗪(等效劑量500mg)
B.氫氯噻嗪(等效劑量25mg)
C.芐氟噻嗪(等效劑量2.5mg)
D.環(huán)戊噻嗪(等效劑量lmg)
E.三氟噻嗪(等效劑量2mg)
A.藥物可從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.需消耗能量
C.無(wú)飽和現(xiàn)象
D.需特殊載體
E.有競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
A.排泄快
B.吸收少
C.生物利用度低
D.首關(guān)消除
E.被消化液破壞多
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.經(jīng)離子通道
A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
C.藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
A.細(xì)胞內(nèi)吞
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
B.藥物的排泄快慢
C.藥物的吸收快慢
D.藥物的血漿半衰期
E.藥物的消除
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離少,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄慢
D.解離多,再吸收少,排泄快
E.解離多,再吸收多,排泄快
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
A.1.4L
B.14L
C.28L
D.5L
E.100L
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
下列可作為第二信使的有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()