A.氯噻嗪(等效劑量500mg)
B.氫氯噻嗪(等效劑量25mg)
C.芐氟噻嗪(等效劑量2.5mg)
D.環(huán)戊噻嗪(等效劑量lmg)
E.三氟噻嗪(等效劑量2mg)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物可從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.需消耗能量
C.無(wú)飽和現(xiàn)象
D.需特殊載體
E.有競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
A.排泄快
B.吸收少
C.生物利用度低
D.首關(guān)消除
E.被消化液破壞多
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.經(jīng)離子通道
A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開始
C.藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
A.細(xì)胞內(nèi)吞
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
B.藥物的排泄快慢
C.藥物的吸收快慢
D.藥物的血漿半衰期
E.藥物的消除
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離少,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄慢
D.解離多,再吸收少,排泄快
E.解離多,再吸收多,排泄快
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
A.1.4L
B.14L
C.28L
D.5L
E.100L
A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響
D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E.不耗能量
最新試題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物的排泄途徑包括()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()