A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
C.藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
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A.細(xì)胞內(nèi)吞
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
B.藥物的排泄快慢
C.藥物的吸收快慢
D.藥物的血漿半衰期
E.藥物的消除
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離少,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄慢
D.解離多,再吸收少,排泄快
E.解離多,再吸收多,排泄快
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
A.1.4L
B.14L
C.28L
D.5L
E.100L
A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響
D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E.不耗能量
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.腎
E.肝
A.先天耐受性
B.耐受性
C.抗藥性
D.耐藥性
E.快速耐受性
A.對(duì)受體有親和力,且有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,也無(wú)內(nèi)在活性
E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)
A.1~3個(gè)t1/2
B.2~4個(gè)t1/2
C.3~5個(gè)t1/2
D.4~6個(gè)t1/2
E.5~7個(gè)t1/2
最新試題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物的排泄途徑包括()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
受體的類(lèi)型分為()
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()