單項(xiàng)選擇題口服后只有少部分進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的藥物（）

A．排泄快
B．吸收少
C．生物利用度低
D．首關(guān)消除
E．被消化液破壞多


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1.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．濾過
E．經(jīng)離子通道

2.單項(xiàng)選擇題要吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著（）

A．藥物作用最強(qiáng)
B．藥物的消除過程已經(jīng)開始
C．藥物的吸收過程已經(jīng)開始
D．藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E．藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種方式是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式（）

A．細(xì)胞內(nèi)吞
B．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．濾過
E．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

4.單項(xiàng)選擇題藥物作用開始快慢取決于（）

A．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
B．藥物的排泄快慢
C．藥物的吸收快慢
D．藥物的血漿半衰期
E．藥物的消除

5.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥在堿性尿液中（）

A．解離少，再吸收多，排泄慢
B．解離少，再吸收少，排泄快
C．解離多，再吸收多，排泄慢
D．解離多，再吸收少，排泄快
E．解離多，再吸收多，排泄快

6.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥pKa為4.4，在pH1.4的胃液中其解離度約為（）

A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001
E．0.0001

7.單項(xiàng)選擇題靜脈注射給藥5mg，達(dá)平衡后血藥濃度為0．35mg／L，其Vd為（）

A．1．4L
B．14L
C．28L
D．5L
E．100L

8.單項(xiàng)選擇題下列藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤項(xiàng)是（）

A．膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
B．從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響
D．轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E．不耗能量

9.單項(xiàng)選擇題代謝藥物的主要器官是（）

A．腸粘膜
B．血液
C．肌肉
D．腎
E．肝

10.單項(xiàng)選擇題服麻黃素2～3天后對(duì)哮喘不再有效，原因是（）

A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗藥性
D．耐藥性
E．快速耐受性