麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。

違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。

對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施（）

以下關(guān)于藥物敘述不正確的是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）

中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過（）

對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）

《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）